核酸酶与DNA清除剂
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产品概述

实验室环境核酸酶与 DNA 污染概述

核酸酶: 核糖核酸酶(RNase)和脱氧核糖核酸酶(DNase)统称为核酸酶,是一类可以将聚核苷酸链的磷酸二酯键切断从而降解 DNA 和 RNA 分子的水解酶,通常具有极强的活性,微量的 DNase/RNase 污染即可降解大量 DNA/RNA,对核酸样本的储存与应用造成显著负面影响。

核酸酶污染来源: 核酸酶广泛存在于环境、仪器、物料以及耗材表面(离心 管、96 孔板、移液器枪头等);实验人员的皮肤、头发、唾沫等亦含有大量核酸酶;常见的分子生物学试剂(如反应缓冲液、RNA/DNA 纯化和储 存的缓冲液、逆转录酶和 RNA 聚合酶等工具酶)中同样存在 RNase/DNase 污染问题。

DNA 污染来源: DNA 气溶胶是产生污染的主要形式,DNA 污染源借助气溶胶分散及悬浮于气体介质中,随着空气流动而污染整个空间,进而污染实验室桌面、器具、耗材表面;生物相关实验室常规操作如离心、振荡混匀、开盖、移液器吸样等,亦会产生 DNA 气溶胶污染。

核酸酶污染及 DNA 污染的危害: 极微量的核酸酶与 DNA 污染, 即可对相关核酸 制品做成永久性破坏与假阳性核酸检测结果,造成直接造成实验室的经济损失; 此外,生物制品生产过程中,也普遍存在核酸酶的残留和污染,包括生物样品自身携带的内源性 RNase/DNase 污染,以及环境中的水/缓冲液/耗材表面/实验人员引入等外源性污染。部分生物制品生产过程中会额外使用核酸酶,残留的核酸酶作为杂质,跟随生物制品进入人体内,其高强度的免疫原性可引发严重的安全性问题。因此,控制核酸酶的残留,成为生物制品生产质控的关注点之一。

核酸酶污染及 DNA 污染的治理: 传统的实验室核酸酶与 DNA 污染治理有诸多局限:酒精擦拭只能使 RNase/DNase/DNA 短暂变性,几无效果,无法实现核酸酶 或 DNA 的彻底清除,效果与纯水无异;酶解法因生物酶残留、易对后续实验结果 造成不可避免的干扰;紫外照射法处理范围有限,且紫外线穿透力较弱,对 RNase 与 DNA 效果较差,同时对于试验台边角和细节处无能为力;高温高压无法处理实验台面及大型/精密仪器;酸碱法、次氯酸钠等,刺激性大,有腐蚀性,对实验室 人员的健康构成威胁。

产品用途

去除实验室 RNase/DNase 及 DNA 残留污染,同时解决实验以及环境中的核酸酶污染和 DNA 污染问题。

主要成份:水、核酸酶失活因子、表面活性剂等。

作用原理:在本清除剂有效组分的联合作用下,仪器、设备和实验台表面核酸酶和 DNA 污染从吸附表面解离出来,进一步被温和失活,继而被清除,最终实现核 酸酶污染和 DNA 污染的同时净化。

使用说明

喷(适用于实验操作台面):

将核酸酶与 DNA 清除剂在目标表面喷涂3次,3-5分钟后用干净的纸巾擦拭一遍目标表面即可。

擦(适用于仪器设备表面):

用纸巾蘸取适量核酸酶清除剂擦拭仪器设备或工具表面,3-5分钟后再用干净的纸巾擦拭一遍即可。

产品优势
核酸酶与DNA清除剂

核酸酶与 DNA 污染清除效果对比图(示例)

适用面广:所有需要核酸扩增的分子/检测实验室的工作台、仪器设备表面、移液 器、耗材,以及空间气溶胶等处的核酸酶和 DNA 清除。

性能优异:独特的清除原理,核酸酶和 DNA 清除率 99%以上。

简单快捷:直接喷洒使用,3-5 分钟快速清除核酸酶和 DNA。

安全无毒:中性、无刺激、无腐蚀、非蛋白类试剂,不影响实验。

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